¿Para Qué Sirve El Tratamiento Para La Enfermedad De Wilson?

¿Para Qué Sirve El Tratamiento Para La Enfermedad De Wilson?

Siempre nos preocupamos por nuestra salud, pero y ¿cómo hacemos con aquellas enfermedades raras, si no sabemos de ellas? el día de hoy te hablaré de una en particular, te diré ¿Para qué sirve el tratamiento para la enfermedad de Wilson?

¿Para Qué Sirve El Tratamiento Para La Enfermedad De Wilson?

La enfermedad de Wilson es una enfermedad rara y, por lo tanto, no muchos la conocen.

Esta enfermedad también se conoce como la degeneración hepatolenticular, que es un trastorno sistémico genético raro del metabolismo del cobre.

¿Qué Es La Enfermedad De Wilson?

La enfermedad de Wilson es un trastorno genético, que es fatal a menos que se detecte y trate en forma temprana.

Es una condición rara, donde el exceso de cobre se acumula en el cuerpo, causando envenenamiento por cobre.

La enfermedad de Wilson es bastante infrecuente y afecta a 1 de cada 30.000 personas, lleva el nombre del Dr. Samuel Wilson, quien describió el trastorno por primera vez en 1912.

Se requiere necesariamente cierta cantidad de consumo de cobre para mantenerse saludable.

Normalmente, el cuerpo elimina automáticamente el exceso de cobre, pero una persona que padece la enfermedad de Wilson no puede excretar naturalmente el exceso de cobre.

¿Cómo Se Desarrolla La Enfermedad De Wilson?

Cuando se excede la capacidad de almacenamiento, el cobre se libera del hígado y comienza a recolectarse en otros órganos del cuerpo, como:

• Los riñones
• El cerebro
• Los ojos.

La acumulación de cobre, en un individuo, puede comenzar al nacer, pero los síntomas de esta enfermedad se ven en una etapa posterior de la adolescencia.

Todas las víctimas tienen cobre inicialmente acumulado en el hígado que puede causar hepatitis crónica o aguda: inflamación del hígado o enfermedad hepática grave debido a la conocida cirrosis.

Esto puede incluir un grado leve de afectación del hígado o insuficiencia hepática completa.

¿Cuáles Son Los Síntomas De La Enfermedad De Wilson?

Los síntomas pueden incluir:

• Hinchazón abdominal.
• Decoloración amarilla de la piel.
• Los ojos como ictericia.
• Comportamiento anoréxico.
• Ascitis: acumulación de líquido en el abdomen.
• Pérdida de peso.
• Debilidad
• Agrandamiento del hígado o del bazo o ambos.
• Conocidos como hepatomegalia.
• Esplenomegalia
• Hepatosplenomegalia

Si la edad es joven al inicio de los síntomas, existe un mayor grado de afectación hepática, los pacientes de la enfermedad de Wilson tienen síntomas neurológicos predominantes después de los 20 años.

Según los expertos en salud, los síntomas de esta enfermedad también están asociados con el sistema nervioso, pero varían con la edad del paciente.

¿Cómo Se Muestra La Enfermedad De Wilson En El Sistema Nervioso?

Estos síntomas pueden ser distonía:

• Movimientos repetitivos.
• Dificultad para equilibrarse.
• Lentitud de los movimientos de los dedos.
• Temblor de la cabeza, brazos o piernas.
• Lentitud de los movimientos, especialmente de la lengua, los labios y la mandíbula.
• Contracciones musculares que producen posturas anormales.
• Torpeza y alteración de la coordinación de movimientos voluntarios, como caminar (ataxia) y pérdida de la motricidad fina.
• El temblor puede estar presente en una mano o pierna e incluir gradualmente las cuatro extremidades, y el habla puede volverse cada vez más lento (disartria).

¿La Enfermedad De Wilson Sólo Afecta La Función Hepática?

La enfermedad de Wilson también puede ocasionar problemas psiquiátricos como:

• Mayor irritación.
• Agitación
• Pensamientos suicidas y depresión.
• Cambios de humor.
• Comportamiento extraño.
• Ansiedad neurótica o histeria.

Los que se encuentran en estados avanzados pueden experimentar demencia: la psicosis puede ocurrir como:

• Enfermedad maníaca depresiva
• Trastorno esquizo-afectivo
• Esquizofrenia

¿Cómo Afecta La Enfermedad De Wilson Los Órganos?

A veces, la enfermedad de Wilson puede incluir:

• Parches oscuros en la piel.
• Niveles bajos de plaquetas en la sangre debido a que los hematomas y las hemorragias ocurren fácilmente.
• Funciones renales alteradas.
• Degradación temprana de las células sanguíneas.
• Ablandamiento y adelgazamiento de los huesos.
• Problemas en las articulaciones de los brazos y las piernas.

Una vez que se conocen las causas y los síntomas, es más fácil elegir el modo de tratamiento.

¿Para Qué Sirve El Tratamiento Para La Enfermedad De Wilson?

¿Cómo Se Contrae La Enfermedad De Wilson?

La enfermedad de Wilson es una enfermedad bastante rara, está mayormente relacionado con la genética, por lo tanto, la mayoría de las personas lo heredan de sus padres.

También es bastante posible que la mutación ocurra espontáneamente, una de cada 40,000 personas hereda la enfermedad de Wilson de sus padres y 1/120,000 (uno de cada cuatro enfermos) se contagian de una mutación espontánea.

 ¿A Qué Edad Se Desarrolla La Enfermedad De Wilson Cuando Se Hereda?

Aunque el defecto genético ya está presente al nacer, se necesitan años para que el exceso de cobre se acumule hasta el nivel tóxico donde es fatal.

Los síntomas de la enfermedad generalmente comienzan a desarrollarse entre los 6 y los 20 años, más comúnmente en la adolescencia. Sin embargo, también puede desarrollar síntomas en la mediana edad.

¿Cuáles Son Los Problemas Relacionados Con La Enfermedad De Wilson?

Los signos dependen de si el daño ocurre en:

• Hígado
• Sangre
• Sistema nervioso central
• El sistema urinario
• Sistema musculo esquelético.

Los síntomas de trastornos hepáticos a menudo son los primeros en desarrollarse.

¿Qué Otros Problemas Se Producen Por La Enfermedad De Wilson?

El cobre puede acumularse en la córnea del ojo. Esto causa un rasgo característico llamado anillos de Kayser-Fleischer: una pigmentación parda de la córnea.

Otras características que pueden desarrollarse incluyen:

• Anemia
• Daño renal
• Problemas cardíacos
• Pancreatitis
• Problemas menstruales
• Aborto espontáneo repetido en mujeres
• Osteoporosis prematura.

¿Cómo Se Diagnostica La Enfermedad De Wilson?

Si se sospecha la enfermedad de Wilson, se diagnostica mediante pruebas como:

1. Un análisis de sangre para medir la ceruloplasmina, una proteína que se une al cobre en el torrente sanguíneo.
2. Un examen de orina para medir la cantidad de cobre en la orina.
3. Una biopsia del hígado.
4. Un examen de la córnea puede mostrar los anillos de Kayser-Fleischer si se han desarrollado.

Si la enfermedad de Wilson se confirma en una persona, los hermanos y las hermanas también deben ser examinados para ver si tienen la condición.

Los hermanos de una persona con enfermedad de Wilson tienen una probabilidad de 1/4 de padecer la enfermedad.

¿Existe Una Cura Para La Enfermedad De Wilson?

La cura para la enfermedad de Wilson implica un trasplante de hígado, que se realiza si es necesario para salvar la vida de la persona.

La persona todavía tendrá el defecto genético y el daño inicial al sistema nervioso no desaparecerá, pero puede mejorar.

¿Cómo Se Trata La Enfermedad De Wilson?

El objetivo de la terapia farmacológica en individuos con enfermedad de Wilson es eliminar el exceso de cobre del cuerpo y prevenir la acumulación y deposición de cobre en curso.

Por lo tanto, la terapia con medicamentos debe continuarse durante toda la vida, cuanto antes se inicie el tratamiento, mayor será la probabilidad de prevenir un daño permanente al hígado o al cerebro a largo plazo.

Nota: Espero que con esta información puedas tener en cuenta cuáles son los síntomas que esta enfermedad puede causar y como se trata.

Recuerda que este es un artículo estrictamente informativo, cualquier sospecha de dicha enfermedad deberás consultar con el médico para que sea él el que haga el diagnóstico y recete el tratamiento adecuado.

Gracias por interesarte en los temas que tenemos para ti día a día y comparte esta información para que los que no conozcan sus síntomas y puedan estar atentos.

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