Las enfermedades del sistema nervioso pueden ser muy delicadas, tanto para el paciente como para el que lo cuida, por eso quiero hablarte de ¿Para qué sirve el tratamiento de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso?
Indice de Contenido
- 1 ¿Para Qué Sirve El Tratamiento De Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso?
- 1.1 Causas De La Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso
- 1.2 ¿Cuáles Son Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso?
- 1.3 Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso Tienen Cura
- 1.4 Enfermedad De Alzheimer
- 1.5 ¿Qué Medicamentos Están Disponibles Para Tratar El Alzheimer?
- 1.6 La Esclerosis Lateral Amiotrófica.
- 1.7 Funciones Corporales Afectadas Por Ela.
- 1.8 Ataxia De Friedreich.
- 1.9 Enfermedad De Huntington.
- 1.10 Síntomas De La Enfermedad De Huntington.
- 1.11 Enfermedad Del Cuerpo De Lewy.
- 1.12 Los Síntomas De La Enfermedad De Cuerpo De Lewy.
¿Para Qué Sirve El Tratamiento De Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso?
Las enfermedades nerviosas degenerativas afectan muchas de las actividades de su cuerpo, como:
- El equilibrio
- Los movimientos
- El habla
- La respiración
- La función cardíaca.
Causas De La Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso
Muchas de las enfermedades antes mencionadas son genéticas. A veces, la causa es, una afección médica como:
- El alcoholismo
- Un tumor
- Un derrame cerebral.
Otras causas pueden incluir:
- Toxinas
- Químicos
- Virus
A veces se desconoce la causa.
¿Cuáles Son Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso?
Las enfermedades nerviosas degenerativas incluyen:
- Enfermedad de Alzheimer.
- La esclerosis lateral amiotrófica.
- Enfermedad de Huntington.
- Ataxia de Friedreich.
- Enfermedad del cuerpo de Lewy.
- Enfermedad de Parkinson.
- Atrofia muscular en la columna.
Las Enfermedades Degenerativas Del Sistema Nervioso Tienen Cura
Las enfermedades nerviosas degenerativas pueden ser graves o potencialmente mortales, depende del tipo, la mayoría de ellos no tienen cura. Los tratamientos pueden ayudar a mejorar los síntomas, aliviar el dolor y aumentar la movilidad.
A continuación, hablaremos de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso:
Enfermedad De Alzheimer
En 1906, el Dr. Alois Alzheimer (1864-1915), un psiquiatra y neuropatólogo alemán, describió el primer caso de la forma de demencia durante una conferencia en la conferencia de psiquiatras alemanes.
Estaba describiendo a uno de sus pacientes, cuyos síntomas eran, pérdida de memoria, problemas de lenguaje y comportamiento impredecible.
Desde entonces, esta enfermedad es una de las demencias más comunes en el envejecimiento de la población, que lleva el nombre de Alzheimer.
La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo que muestra demencia progresiva y es la cuarta causa más común de muerte.
Las células nerviosas moribundas contienen ovillos, que están formados por otra proteína, estas placas y ovillos podrían ser la causa de la muerte celular y la pérdida de tejido en el cerebro de Alzheimer.
¿Qué Medicamentos Están Disponibles Para Tratar El Alzheimer?
Hay cuatro medicamentos aprobados por la FDA para tratar el Alzheimer:
- Donepezil
- Rivastigmina y galantamina se usan para tratar el Alzheimer leve a moderado.
- El Alzheimer de moderado a severo se trata con memantina y también con donepezil.
Estos medicamentos están regulando los neurotransmisores, pueden ayudar a:
- Mejorar la memoria
- Hablar
- Ayudar con ciertos problemas de comportamiento.
El problema con estos medicamentos es que su eficacia se limita a cierto grupo de pacientes y por un período limitado.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica.
La esclerosis lateral amiotrófica, ELA o enfermedad de Lou Gehrig es un tipo de enfermedad de la neurona motora (ENM).
Esto significa que ataca y contribuye a la muerte de las células nerviosas que son responsables de los movimientos voluntarios del cuerpo.
Cuando se trata de la edad, se sabe que los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica amenazan a individuos entre los 40 y 70 años de edad.
Funciones Corporales Afectadas Por Ela.
- Movilidad: Los primeros síntomas de la enfermedad de Lou Gehrig incluyen problemas para caminar y correr, y también problemas para escribir.
- Habla: Otro síntoma temprano es una articulación desordenada o algunos problemas leves del habla al comienzo, puede esperar que el defecto del habla empeore a lo largo de la progresión de la ELA.
- Comiendo: La capacidad de comer del paciente también se verá afectada porque tendrá dificultades para tragar agua o alimentos. Aquí es donde el mayor cuidado para el paciente involucrado es muy necesario.
- Respiración: La enfermedad de la esclerosis lateral amiotrófica también afecta a los músculos del pecho en sus últimas etapas. Hay síntomas iniciales registrados de tener dificultad para respirar.
Ataxia De Friedreich.
La ataxia de Friedreich, también conocida como ataxia familiar, es una condición hereditaria que causa la falla de la coordinación muscular, lo que resulta en una:
- Marcha inestable
- Habla anormal
- Reflejos motores perturbados.
Los síntomas generalmente comienzan en la niñez o en la vida adulta temprana e incluyen:
- Torpeza
- Marcha inestable.
- Coordinación muscular reducida.
- Debilidad, parálisis y alteración de la sensibilidad en las extremidades.
- Dificultad para hablar y tragar.
- Problemas de visión y audición.
- El desarrollo de la diabetes o la miocardiopatía.
- Se cree que una degeneración gradual del sistema nervioso es responsable de esta condición.
En la etapa inicial, la gravedad de esta condición puede afectar a la víctima depende de la edad de inicio de los síntomas, el tipo de ataxia y otros factores que no se comprenden bien en este momento.
Sin embargo, si no se resuelve esta condición, los músculos se vuelven cada vez menos sensibles a los comandos del cerebro. Las células nerviosas comienzan a fallar en su funcionalidad y pueden terminar degenerándose.
Enfermedad De Huntington.
Es un trastorno genético del cerebro que afecta a personas de todas las razas en todo el mundo.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria, se cree que hay casi un 50% de probabilidades de heredar la enfermedad, por parte de los hijos de padres que padecen Huntington.
La enfermedad de Huntington se clasifica como «Trastornos De Repetición De Trinucleótidos», que es una de varias enfermedades neurológicas genéticas.
Síntomas De La Enfermedad De Huntington.
Cuando se trata de Huntington, los síntomas conductuales y cognitivos difieren de un paciente a otro y, por lo general, no se detectan temprano durante la progresión de la enfermedad.
Las indicaciones físicas distintivas de las enfermedades de Huntington son:
- Movimientos bruscos aleatorios e incontrolables llamados corea.
Los síntomas empeoran con la progresión de la enfermedad y se traduce en:
- Problemas para caminar, tragar y hablar.
- Las indicaciones cognitivas y de comportamiento también empeoran en las últimas etapas de la enfermedad.
- Sin embargo, la enfermedad de Huntington por sí sola no produce la muerte, pero las molestias causadas por la enfermedad, como asfixia o infección, pueden causar la muerte.
Enfermedad Del Cuerpo De Lewy.
Según los expertos, la enfermedad del cuerpo de Lewy es la causa número dos de los síntomas de demencia después de la enfermedad de Alzheimer.
Sin embargo, pocas personas han oído hablar de la enfermedad del cuerpo de Lewy, e incluso los médicos todavía parecen olvidarlo al realizar pruebas de demencia en pacientes.
Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson pueden causar un grave deterioro en el funcionamiento cognitivo de alguien que realmente tiene el cuerpo de Lewy.
Las personas que reciben tratamiento con algunos de los medicamentos psiquiátricos que se usan para tratar los síntomas del Alzheimer pueden desarrollar síntomas graves del tipo de Parkinson si, de hecho, tienen la Enfermedad de Lewy en lugar del Alzheimer.
Los Síntomas De La Enfermedad De Cuerpo De Lewy.
La mayoría de las personas con LBD visitan primero a sus médicos porque experimentan síntomas que a menudo se parecen a la enfermedad de Parkinson.
- Algunos pacientes con cuerpos de Lewy también experimentan problemas urinarios y de estreñimiento.
- Una sensación de dirección deficiente.
- Una percepción deficiente de la profundidad.
- Nuevos problemas para regular la presión arterial y la temperatura (sensación de calor o frío) y una mayor dificultad para tragar.
- Su juicio es cada vez peor.
- Delirios y cambios de humor extraños.
La enfermedad del cuerpo de Lewy aparece más comúnmente entre los 50 y los 85 años.
Si bien los síntomas físicos pueden ser debilitantes para el paciente, el mayor desafío para los cuidadores suele ser, lidiar con los cambios mentales que acompañan a la enfermedad.
El tratamiento de todas estas enfermedades depende de cual enfermedad sea la diagnosticada.
Este es un artículo informativo, para el diagnóstico y tratamiento de alguna de estas enfermedades debes consultar a un médico especialista.
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